agosto 5, 2021

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Los receptores de Sinovac deben someterse a pruebas previas al evento – Ministerio de Salud

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Un trabajador de la salud inyecta la vacuna Sinovac COVID-19 de China con una jeringa en un sitio de vacunación en Phnom Penh, Camboya, el 1 de junio de 2021 (Foto: Xinhua a través de Getty Images)

SINGAPUR – El Ministerio de Salud dijo el miércoles (30 de junio) que los receptores de la vacuna Sinovac COVID-19 se someterán a pruebas previas al evento.

Esto se debe a que la vacuna de fabricación china, también conocida como CoronaVac, no forma parte del programa nacional de vacunación, que incluye solo vacunas con datos suficientes sobre su protección contra el virus.

Hasta ahora, solo la vacuna Pfizer-BioNTech y el ARN mensajero (ARNm) de Moderna han sido aprobados para su uso en la campaña nacional de vacunación de Singapur.

Las vacunas importadas no serán subsidiadas bajo la Ruta de Acceso Especial, y quienes las tomen no serán elegibles para el Programa de Asistencia Financiera para Infecciones por Vacunas por Coronavirus.

“Los médicos deben informar a sus pacientes que reciben vacunas bajo la Vía de Acceso Especial (SAR) que es posible que no se los considere de la misma manera que los vacunados bajo nuestro programa nacional, para que sus pacientes puedan sopesar los riesgos con los beneficios de continuar vacunación ”, ella (Salud) en respuesta a las consultas de los medios el miércoles“ usando vacunas SAR ”.

“Es posible que las vacunas COVID-19 que no forman parte de nuestro programa nacional de inmunización no hayan documentado datos suficientes sobre su protección contra la infección por COVID-19, especialmente contra la variante delta que está actualmente en circulación”, agregó el ministerio.

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las autoridades por adelantado este mes Se anunció que la vacuna Sinovac podría administrarse bajo la ruta de acceso especial de proveedores de atención médica privados, un día después de que la Organización Mundial de la Salud aprobara su uso de emergencia.

Singapur recibió 200.000 dosis de la vacuna con una vida útil de dos años a principios de este año, después de firmar acuerdos de compra anticipada con el fabricante a fines del año pasado. Sin embargo, fue No aprobado para su uso Esperando más datos del fabricante.

(Salud) anunciado hace dos semanas 24 proveedores de salud privados Tenían licencia para proporcionar la vacuna Sinovac, que el ministerio les dio de forma gratuita. Los beneficiarios deberán pagar entre $ 10 y $ 25 por dosis, que incluye una tarifa de consulta y un GST del 7 por ciento.

Hablando en una conferencia de prensa del grupo de trabajo multi-ministerial el 18 de junio, el Director de Servicios Médicos del Departamento de Salud, Kenneth Mack, también advirtió sobre Alto riesgo de ‘avance de la vacuna’ Con la vacuna Sinovac, con evidencia internacional que muestra que muchos de los que la tomaron contrajeron posteriormente COVID-19.

“No es un problema relacionado con Pfizer. En realidad, es un problema relacionado con Sinovac, y en otros países, ahora están comenzando a pensar en las vacunas de refuerzo, incluso seis meses después de la vacunación original de algunas de esas vacunas, por lo que también da la impresión de que la eficacia de las distintas vacunas variará drásticamente “.

Señaló que los datos pendientes aún no se habían presentado a la Autoridad de Ciencias de la Salud, y agregó: “Estamos mirando hacia adelante, si los datos están disponibles para nosotros, entonces (comenzamos) este proceso de evaluación, pero lamentablemente no podemos hacerlo. . “

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Aunque la vacuna Sinovac no ha recibido la aprobación regulatoria, ha atraído una fuerte demanda entre varias personas que constituyeron Colas fuera de clínicas privadas progreso en los últimos días. Según informes de los medios, algunos prefieren la tecnología detrás de Sinovac, que utiliza un virus inactivado, a diferencia de otras vacunas de ARNm.

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