El aspirador y el ojo humano (imagen de stock vía Getty Images)

(NewsNation) – Los investigadores han relacionado las bacterias intestinales con mutaciones genéticas que causan ceguera. el Estanciapublicado en revista celúlaDescubrió que en los ojos afectados por pérdida de visión debido a una mutación genética específica, había bacterias intestinales en las zonas afectadas.

Mutación genética conocida como Simetría de miga 1 (CRB1), asociado con enfermedades oculares como enfermedad congénita de leber (ACV) y Retinitis pigmentosa (RP), que son las principales causas de ceguera hereditaria.

Esta mutación, que se encuentra en el 10% de los casos de LCA y el 7% de los casos de RP en todo el mundo, debilita las defensas del cuerpo, permitiendo que bacterias dañinas del intestino entren en el ojo y causen ceguera.

La investigación, realizada con modelos de ratón, reveló que el gen CRB1 desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la integridad del sistema digestivo y en la prevención del paso de bacterias dañinas desde el intestino al cuerpo. Sin embargo, cuando se produce una mutación en el gen, las barreras tanto del intestino como del ojo se dañan, lo que provoca infiltración bacteriana y pérdida de la visión.

Curiosamente, el tratamiento de la bacteria con agentes antimicrobianos, como antibióticos, previno la pérdida de visión en ratones, lo que sugiere una posible vía de tratamiento.

“Nuestros hallazgos podrían tener implicaciones importantes para transformar el tratamiento de las enfermedades oculares relacionadas con CRB1. Esperamos continuar esta investigación en estudios clínicos para confirmar si este mecanismo es realmente la causa de la “ceguera en humanos y si los tratamientos dirigidos a bacterias pueden prevenir la ceguera”. .” Autor principal del estudio.

Investigaciones adicionales explorarán si estos hallazgos se aplican a los humanos y si atacar las bacterias intestinales puede prevenir la ceguera en las personas afectadas.