Mothers’ Hospital for Mothers está realizando un ensayo de una nueva vacuna RSV
Investigadores del Mater Mothers Hospital en Australia están experimentando con un Nueva vacuna contra el virus respiratorio sincitial (VSR)Por lo general, afecta a los bebés prematuros con enfermedad pulmonar neonatal crónica.
El estudio tuvo como objetivo proporcionar protección de dosis única y reducir las tasas de reasentamiento de bebés prematuros después del alta hospitalaria.
La Dra. Peta Birch, directora de neonatología del Mothers’ Hospital, dijo: “Muchos bebés prematuros tienen una enfermedad pulmonar subyacente y tenían un mayor riesgo de complicaciones graves si contraían el RSV.
Aquellos que se infectan con RSV pueden verse afectados por bronquiolitis, que causa dificultad para respirar.
“Esto puede llegar a ser tan grave que los niños requieren asistencia respiratoria, incluida la intubación y la ventilación mecánica”.
“Los bebés prematuros que se van a casa con oxígeno tienen más probabilidades de necesitar ingreso en la unidad de cuidados intensivos pediátricos para soporte respiratorio y tienen más probabilidades de morir por una infección por el virus sincitial respiratorio que los bebés sanos sin problemas pulmonares subyacentes”.
Si el ensayo tiene éxito, se espera que la vacuna brinde una mejor protección a los niños contra la infección por RSV en comparación con la vacuna actual, así como también reduzca las hospitalizaciones, las admisiones a cuidados intensivos y las muertes.
En el ensayo participan gemelos nacidos antes de las 15 semanas en el Hospital Materno Mater en febrero de este año.
“Los bebés prematuros actualmente requieren hasta cinco dosis de las vacunas contra el RSV inyectables actuales a principios de la temporada del RSV, que es más común durante el invierno”, dijo Stephanie Gilas, coordinadora de investigación clínica en Mother’s Hospital y coordinadora del estudio preliminar, Annie Kinney.
“Con este estudio, esperamos que estos niños solo necesiten una vacuna en el futuro”.
El mes pasado, Enanta Pharmaceuticals informó datos iniciales positivos de un estudio de fase I de EDP-323 para el tratamiento del RSV.
Un estudio aleatorizado controlado con placebo evaluó la farmacocinética, la tolerabilidad y la seguridad de EDP-323 oral en voluntarios sanos durante siete días.
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